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Items for "fluorescence in situ hybridization (FISH)"

Highest accuracy of combined consensus clinical criteria and SNRPN gene molecular markers in diagnosis of Prader-Willi syndrome in Thai patients

Background: Prader-Willi Syndrome (PWS) is a complex human genetic disease arising from a loss of paternal allele expression of imprinting genes on chromosome 15q11–q13...

Keywords: fluorescence in situ hybridization (FISH), methylation sequencing, methylation-specific PCR (MSP), Prader-Willi syndrome (PWS), uniparental disomy (UPD)

08/2007 | Clinical Chemical Laboratory Medicine, Walter de Gruyter

Genetische Diagnostik in der pädiatrischen Onkologie Genetic diagnosis in pediatric oncology

Zusammenfassung

Die Erforschung und Analyse der mit soliden Tumoren und hämatologischen Neoplasien einhergehenden genetischen Veränderungen spielen in der pädiatrischen Onkologie schon seit langem eine sehr wichtige Rolle...

Keywords: Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), hämatologische Neoplasien, Pädiatrie, reverse Transkriptase-Polymerasekettenreaktion (RT-PCR), solide Tumoren, Zytogenetik, cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH), hematologic neoplasms, pediatric, reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), solid tumors

07/2005 | LaboratoriumsMedizin, Walter de Gruyter

FISH-Diagnostik bei hämatologischen Neoplasien FISH diagnostics in hematological malignancies

Zusammenfassung

Die Technik der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ist eine wichtige Methode, mit welcher Nukleinsäuresequenzen im Zellkern nachgewiesen werden können...

Keywords: akute lymphatische Leukämie (ALL), akute myeloische Leukämie (AML), chronische lymphatische Leukämie (CLL), chronische myeloische Leukämie (CML), comparative genomische Hybridisierung (CGH), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), myelodysplastische Syndrome (MDS), myeloproliferative Syndrome (MPS), Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), 24-Farben-FISH, acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myeloid leukemia (AML), chronic lymphatic leukemia (CLL), chronic myeloid leukemia (CML), comparative genomic hybridization (CGH), fluorescence in situ hybridization (FISH), myelodysplastic syndrome (MDS), 24-color-FISH

10/2005 | LaboratoriumsMedizin, Walter de Gruyter

Array-CGH in der Routinediagnostik bei geistiger Entwicklungsstörung / Array CGH in the routine diagnostic work-up of mental retardation

Zusammenfassung Die Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization) ist heute zum unverzichtbaren Bestandteil der Diagnostik von mentalen Entwicklungsstörungen (mental retardation) im Kindesalter geworden...

Keywords: Array CGH, CNV, FISH, geistige Entwicklungsstörung, Mentale Retardierung, Mikrodeletion, Mikroduplikation, array comparative genomic hybridization (CGH), copy number variants (CNVs), fluorescence in situ hybridization (FISH), mental retardation, microdeletion, microduplication