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Items for "Übersicht"

Dihydropyrimidindehydrogenase-Mangel und Fluorpyrimidin-Toxizität / Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency and fluoropyrimidine toxicity

Zusammenfassung

Der Dihydropyrimidindehydrogenase (DPD)-Mangel in heterozygoter Ausprägung ist ein pharmakogenetisches Syndrom, welches bei Fluorpyrimidinexposition im Rahmen einer Chemotherapie eine Prädisposition für verstärkte Toxizität darstellen kann...

Keywords: Dihydropyrimidindehydrogenase, Fluorpyrimidin, Pharmakogenetik, Übersicht, dihydropyrimidine dehydrogenase, fluoropyrimidine, pharmacogenetics, Review

12/2006 | LaboratoriumsMedizin, Walter de Gruyter
Traditionelle und innovative Methoden in der Diagnostik der hereditären Sphärozytose (Kugelzellanämie) / Hereditary spherocytosis: traditional and innovative diagnostic approaches

Zusammenfassung Die hereditäre Sphärozytose (Kugelzellanämie) ist die häufigste angeborene hämolytische Anämie und zeigt deren typische labordiagnostische Befunde (Anämie, Retikulozytose, Hyperbilirubinämie, Haptoglobinverminderung, LDH-Erhöhung)...

Keywords: Diagnose, Hereditäre Sphärozytose, Kugelzellanämie, Übersicht, diagnostic approach, hereditary spherocytosis, Review

12/2007 | LaboratoriumsMedizin, Walter de Gruyter