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Peter Bettelheim, Heinz Diem, Thomas Nebe

Durchflußzytometrische Typisierung der B-Zell Non-Hodgkin-Lymphome / Flow cytometric typing of B-cell Non Hodgkin lymphoma

Keywords: chronisch lymphatische Leukämie (CLL), diffus grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLCL), Flowzytometrie, follikuläres Lymphom (FL), Haarzell-Leukämie (HCL), immunologische Typisierung, lymphoplasmozytisches Lymphom (LPL), Mantelzell-Lymphom (ML), multiples Myelom (MM), nodales Marginalzonenlymphom (NMZL), Non Hodgkin Lymphome (NHL), Prolymphozytenleukämie (PLL), splenomegales Lymphom mit villösen Lymphozyten (SLVL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), diffuse large cell lymphoma (DLCL), flow cytometry, follikular lymphoma (FL), hairy cell leukemia (HCL), mantle cell lymphoma (ML), multiple myeloma (MM), nodale marginal zone B-lymphoma (NMZL), Non Hodgkin lymphoma (NHL), immunological phenotyping, lymphoplasmocytic lymphoma (LPL), prolymphocytic leukemia (PLL), splenic marginal zone lymphoma (SMZL)

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die durchflußzytometrische Analyse von B-Zell-Lymphomen ist neben der zytologischen Beurteilung und der Histopathologie in der Diagnostik dieser vielfältigen Erkrankungen eine Routineuntersuchung. Sie eignet sich insbesondere bei den chronisch lymphoproliferativen Erkrankungen vom B-Zelltyp, bei denen zu einem hohen Prozentsatz Zellen des Lymphoms im Blut bzw. Knochenmark (KM) nachgewiesen werden können, zur näheren Klassifikation. Mittels eines Antikörperpanels können entsprechend der WHO-Klassifikation der Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) vom B-Zelltyp bestimmte Entitäten voneinander abgegrenzt werden. Im folgenden Beitrag werden die Markerprofile der einzelnen Entitäten der B-zelligen NHL dargestellt und besprochen.

Die durchflußzytometrische Methode eignet sich aber nicht nur zur Subklassifikation von Lymphomen, sondern ist auch in der Lage, eine minimale Resterkrankung zu erkennen. Darüber hinaus weisen bestimmte Strukturen wie CD38 und ZAP-70 eine Assoziation mit dem klinischen Verlauf auf. Andere Moleküle wie CD20 und CD52 wiederum sind Targetstrukturen für therapeutische Ansätze.

LaboratoriumsMedizin, Walter de Gruyter

Print ISSN: 0025-8466
Volume: 28, 10/2004
Pages: 410 - 423

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